El exministro Óscar Ugarte señaló que tanto Medifarma como la Digemid deben asumir responsabilidades tras detectarse fallas en un lote de suero fisiológico. «No podemos esperar que los pacientes sufran daños para actuar», declaró.
La Digemid emitió una alerta sanitaria ordenando la inmovilización del producto, mientras Indecopi solicitó a Medifarma un informe detallado sobre sus protocolos de calidad.
«Las clínicas no pueden ser las únicas responsables de detectar fallas. La vigilancia debe comenzar desde la producción» – Óscar Ugarte
Comunicados de las clínicas Sanna revelan que el suero defectuoso estuvo vinculado al fallecimiento de pacientes, aunque no se especificó el número exacto de víctimas.
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