Retiro de Metformina en Farmacias Limeñas por Partículas Irregulares

Retiro de Metformina por Partículas Irregulares en Lima

Durante una inspección inopinada a farmacias ubicadas en los alrededores del Hospital Arzobispo Loayza, en el Cercado de Lima, el ministro de Salud, Luis Quiroz, confirmó el retiro del medicamento Metformina de la marca PF Genéricos, utilizado en el tratamiento de la diabetes.

Inspección en farmacia limeña

Contexto de farmacia durante inspección en Lima

Declaraciones del Ministro de Salud

El ministro Quiroz destacó que fue el laboratorio mismo el que solicitó el retiro del producto tras detectar la presencia de partículas irregulares. “En esta oportunidad ha habido una actitud responsable del laboratorio de retirar este producto”, señaló a la prensa.

Además, resaltó que, hasta la fecha, no se ha reportado ningún caso que evidencie afectación a la salud de los pacientes. “No ha generado ningún daño y si nosotros detectáramos algún daño o ustedes tomaran conocimiento, nos lo hacen saber, pero por el momento no”, manifestó.

Detalles del Lote Afectado

  • Lote: 20601775
  • Medicamento: Metformina 850 mg comprimidos recubiertos
  • Laboratorio elaborador: CIFARMA S.A.C.
  • Empresa que retiró: Perufarma S.A.

De acuerdo con la empresa, se halló una partícula ajena en uno de los comprimidos pertenecientes a dicho lote, el cual había sido adquirido en una botica de Lima.

Comprimidos de Metformina con partículas irregulares

Comprimido de Metformina afectado por partículas extrañas

Caso Relacionado: Sedante Edetoxin

Respecto al caso del sedante Edetoxin, contaminado con la bacteria Ralstonia pickettii, el ministro indicó que el medicamento ya fue retirado del mercado y que la supervisión del proceso está siendo realizada por la Digemid.

El titular del Minsa resaltó que el Instituto Nacional de Salud (INS) consiguió detectar la contaminación bacteriana en un periodo de 41 días, tras comparar los cultivos obtenidos de los pacientes afectados. “En Reino Unido y Colombia nunca lograron identificar el medicamento. En el Perú sí lo hicimos”, resaltó.

Funcionario en farmacia durante inspección

Inspección de medicamentos en farmacia limeña

Investigación Administrativa en Marcha

Asimismo, el ministro anunció el inicio de una investigación administrativa en el Minsa y la Digemid con el fin de determinar responsabilidades por los recientes casos de irregularidades. “Vamos a establecer responsabilidades. La población tiene derecho a saber”, aseguró.

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