La Fiscalía de Prevención del Delito inició acciones legales tras detectarse la compra de Multixidina 2% solución tópica, fabricado por Natur Regenerierung S.A.C., en hospitales públicos sin certificado de buenas prácticas. El lote cuestionado fue producido el 1 de septiembre de 2024, según documentos revisados.
«La adquisición se realizó cuando el laboratorio no contaba con certificación vigente, exponiendo a pacientes a riesgos innecesarios», señaló el fiscal Roldán Soto Salazar.
La investigación tendrá una duración de 90 días calendario, periodo en el que se determinarán responsabilidades penales y administrativas.
Mientras la Digemid refuerza protocolos de supervisión, se espera que más hospitales revisen sus procesos de compra para evitar nuevas emergencias sanitarias.
